基因檢測對試管嬰兒治療的夫婦更加有利

    移植遺傳異常胚胎是試管嬰兒失敗的主要原因之一。並非所有夫婦所形成的胚胎都能帶來健康的後代。為了最大限度地降低將遺傳疾病傳給後代的風險，試管嬰兒治療引入了植入前基因檢測（PGT）。然而，人們很少意識到這種相關性和重要性。隨著女性年齡的增長，患有染色體異常或遺傳疾病的嬰兒出生的概率也增加。這是因為女性出生時的卵子數量是有限的，在35歲後，卵子的數量和質量都會下降。卵子的衰老是在較晚年齡懷孕的女性中產生影響的，這會明顯增加流產的風險。因此，女性在較晚的年齡懷孕時，生育和懷孕的結果會受到不利影響。

          
     試管嬰兒治療結合了植入前基因檢測（PGT），成為一個有前途的受孕方法。通過確保在胚胎植入子宮之前不存在染色體異常，PGT能夠提供保障。什麽是PGT呢？它是一個綜合性的術語，涵蓋了三種胚胎檢測方法，分別是非整倍體PGT（PGT-A）、單基因疾病PGT（PGT-M）和結構重排PGT（PGT-SR）。PGT-A被用於檢測非整倍體，即染色體總數不等於46。如果染色體拷貝的數量超過正常範圍（三體性），總數將達到47個；如果染色體拷貝的數量不足（單體），總數將減少至45個。任何染色體數量的變化都可能影響懷孕的結果，導致流產或生下患有唐氏綜合癥、特納綜合癥等畸形的孩子。對於超過35歲、曾經多次流產或經歷生育治療失敗的患者，建議進行PGT-A。由於父母雙方都對孩子的染色體有所貢獻，如果他們攜帶相同的疾病（如輕度地中海貧血），那麽孩子有25%的幾率從父母雙方繼承異常基因並患上該疾病（如重度地中海貧血）。此外，孩子有50%的幾率繼承一個異常基因並成為攜帶者。PGT-M這一新技術能夠完全避免這種情況，事實上，它甚至能夠根除未來家庭的這種疾病。肌肉萎縮癥、鐮狀細胞性貧血和亨廷頓病都是其他可以采用PGT-M的例子。
     PGT-SR是一種選擇性技術，適用於父母具有特定染色體重排的情況，這會導致胚胎存在額外或缺失的片段。這類胚胎更容易流產或導致嚴重的健康問題。PGT-SR可以檢測到相互易位和羅伯遜易位等疾病。為了應對越來越多的植入失敗、流產和先天性殘疾，PGT已成為試管嬰兒治療不可或缺的一部分。通過識別遺傳問題，我們能夠選擇最有效的治療方法，從而提高未來健康嬰兒的機會。目前，基因檢測已成為生殖醫學的組成部分，因此我們有必要更深入地了解基因檢測的優勢。對於年齡超過35歲的夫婦來說，這無疑是一項福音，尤其是如果他們有過流產史或已經生下過患有遺傳性疾病的孩子。PGT可以幫助這些夫婦更快、更健康地實現懷孕。